Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından il sağlık müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasına ve Türk Eczacılar Birliğine gönderilen resmi yazıda, Polifarma İlaç Sanayi ve Ticaret AŞ tarafından üretilen “Polifleks Izolen Dengeli Elektrolit Solüsyonu 1000 ml.” (0711097-1 ve 0707078-1 seri numaralı) ürünlerin ve aynı firmanın ürettiği “Polifleks yüzde 5 Dekstroz Sudaki Solisyonu 100 ml.” (0711012-1 ve 0711013-3 seri numaralı) ürünlerin yaptırılan inceleme ve analiz sonucu primer ambalajı (ilk ambalaj) yönünden uygun bulunmaması nedeniyle 2. sınıf B Seviyesinde geri çekme işlemi yapılmasını istedi.
Eczane ve sağlık kuruluşlarının geri çekilmesi istenen serumları en kısa sürede ilgili ilaç depolarına veya ilaç firmasına iade etmeleri gerekiyor.