» K vitamini
Etken Maddesi
Vitamin K1
KONAKION MM 2/0.2 ML 5 AMPUL
İthal, Beşeri bir ilaçdır
FORMÜLÜ
Bir ampul 10 mg K1 vitamini (fitomenadion) içerir.
Yardımcı maddeler: 54.6 mg glikokolik asit, 4.588 mg sodyum hidroksit, 75.6 mg lesitin, 0.09 mg %37’lik hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
ENDİKASYONLARI
Kumarin tipi antikoagülanlarla doz aşımı, bunların fenilbutazon ile kombinasyonu ve diğer K hipovitaminoz formları (örn. obstrüktif sarılık ve ayrıca karaciğer ve barsak bozuklukları ve antibiyotikler, sülfonamidler veya salisilatlar ile uzun süreli tedavi) gibi çeşitli etiyolojilerin oluşturduğu ciddi “hipoprotrombinemi” (örn. Pıhtılaşma faktörleri II, VII, IX ve X’un eksikliği) sonucunda hemoraji veya hemoraji riski.
Yenidoğandaki hemorajinin profilaksisi ve tedavisi için Konakion MM pediatrik ampulleri
(2 mg/0.2 ml) kullanılmalıdır
KONTRENDİKASYONLARI
Konakion, fitomenadion (K1 vitamini) veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Konakion MM ampulleri intramusküler yolla uygulanmamalıdır çünkü i.m. yol depo karakteristiği gösterir ve K1 vitamininin sürekli salınması antikoagülasyon tedavisinin yeniden oluşturulmasını zorlaştırır. Ayrıca antikoagülasyon yapılmış kişilere uygulanan i.m. enjeksiyonlar hematom oluşma riski doğurur
UYARILAR & ÖNLEMLER
Kullanım sırasında mikst-miselli ampul solüsyonu berrak olmalıdır. Uygun olmayan saklama sonrası solüsyon bulanıklaşabilir veya faz ayrımı meydana gelebilir. Bu tip durumlarda, ampul kullanılmamalıdır.
Ağır karaciğer işlev bozukluğu olan hastalardaprotrombin oluşumu bozulabilir. Dolayısıyla, Konakion uygulandıktan sonra pıhtılaşma parametrelerinin dikkatle izlenmesi gerekir.
Kumarin tipi antikoagülanların doz aşımına bağlı potansiyel olarak ölümcül ve ağır hemorajide, i.v. Konakion MM enjeksiyonlarına, tüm kan veya kan pıhtılaşma faktörleri transfüzyonları gibi daha acil etkili bir tedavi eşlik etmelidir. Kalp kapağı protezi olan hastalara, ağır veya potansiyel olarak ölümcül hemorajilerin tedavisi için transfüzyon yapıldığında, taze dondurulmuş plazma kullanılmalıdır.
Antikoagülan tedavi ile devam edilmesi planlanıyorsa, yüksek dozda Konakion kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
Hayvanlarda veya gebe kadınlarda Konakion ile yapılmış kontrollü bir çalışma bulunmamaktadır. Ancak uzun yıllardan beri mevcut klinik deneyime dayanarak, K1 vitamininin ve Konakion formülasyonunda kullanılan kıvam arttırıcıların, ilacın önerilen dozlarda kullanılması durumunda, herhangi bir reprodüktif toksikolojik etki oluşturmadığı düşünülebilir. Yine de, tüm ilaçlarda olduğu gibi, Konakion yalnızca annede oluşacak fayda fetusa yönelik faydadan fazla olduğunda kullanılmalıdır. K1 vitamini plasenta bariyerini kolayca geçmediğinden, Konakion’un yenidoğanda hemorajik hastalık profilaksisi olarak anne adaylarına uygulanması önerilmez.
Uygulanan K1 vitamininin sadece küçük bir fraksiyonu anne sütüne geçer. Bu nedenle, terapötik dozlarda Konakion’un emziren annelere verilmesi, bebekler açısından risk oluşturmamaktadır. Bununla beraber, Konakion’un yenidoğanda hemorajik hastalık profilaksisi olarak, emziren annelere uygulanması önerilmez.
YAN ETKİLER
Konakion MM’in i.v. enjeksiyonundan sonra, anafilaktoid reaksiyonların oluşma olasılığı hakkında doğrulanmamış izole bildiriler bulunmaktadır.
Çok nadir olarak, karışık misel solüsyonlu Konakion’un intravenöz uygulanmasıyla ilişkili olarak venöz iritasyon veya flebit bildirilmiştir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
ETKİLEŞİMLER
K1 vitamini kumarin tipi antikoagülanların etkisini antagonize eder. Aynı zamanda antikonvülsanların uygulanması, K1 vitamininin etkisini bozabilir.
DOZU & KULLANIM ŞEKLİ
Konakion MM ampulleri i.v. enjeksiyon içindir. Ampul solüsyonu seyreltilmemeli veya enjekte edilen diğer maddelerle karıştırılmamalıdır ancak uygun olduğunda, %0.9’luk sodyum klorür veya %5’lik dekstroz içeren sürekli enfüzyonu sırasında, enfüzyon setinin alt kısmına enjekte edilebilir.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Erişkinler
Şiddetli hemoraji, örn. antikoagülan terapisi sırasında: Antikoagülan kesilmeli ve 10-20 mg (1-2 ampul) dozunda Konakion MM yavaş olarak enjeksiyonu yavaşça (en az 30 saniye içerisinde) verilmelidir. Protrombin düzeyine üç saat sonra bakılmalı ve eğer yanıt yetersizse, doz tekrarlanmalıdır. 24 saat içinde 50 mg Konakion MM’den fazlası, intravenöz olarak verilmemelidir. Gerekli görüldüğünde, örn. hayatı tehdit eden durumlarda, Konakion MM tedavisine tam kan veya kan pıhtılaşma ürünlerinin transfüzyonu gibi daha acil etkili bir tedavi eşlik etmelidir.
Özel doz talimatları
Yaşlılar: Yaşlı hastalar, Konakion MM ile antikoagülasyonun durdurulmasına daha duyarlı görünmektedirler bu gruptaki doz, tavsiye edilen aralıkların alt sınırında olmalıdır.
1 yaşın üzerindeki çocuklar: Eğer Doktor tavsiyesi ile bir çocuğa doz uygulaması gerekiyorsa altında Konakion ile tedavi edilen çocuklarda, 5-10 mg verilmesi önerilir.
Doz Aşımı
K1 vitamininin hipervitaminozu bilinmemektedir.
Saklama Koşulu
250 C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Işıktan koruyunuz. Dondurmayınız.
İlaç Fiyatı 7.46 TL
Reçeteli Verilir.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK TAKDİM ŞEKİLLERİ
* KONAKION 10 MG 5 AMPUL
