Satış Fiyatı
20.09 TL [ 19 Nisan 2013 ]
Formül
Streptococcus pneumoniae polisakkaritleri; serotipler:
1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A,11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F………………………………………………………… 0.5ml’de her 23 serotipten 25 µg
Fenol Tampon çözeltisinde (max. pH=6.9) bulunan maddeler: Fenol, sodyum klorür, disodyum fosfat dihidrat, monosodyum fosfat dihidrat ve enjeksiyonluk su
Farmakolojik
Farmakodinamik Özellikler
Bu aşı Stretococcus pneumoniae’nın pürifiye polisakkarid antijenleri kullanılarak hazırlanmıştır ve 23 farklı serotip içermektedir (pneumokokal invazif enfeksiyonların %90’ından sorumlu).
Immunite enjeksiyondan 2-3 hafta sonra ortaya çıkar.
Farmakokinetik Özellikler
Uygulanabilir değildir.
Preklinik güvenilirlik verileri
Uygulanabilir değildir.
Endikasyonlar
Farmakodinamik Özellikler
Bu aşı Stretococcus pneumoniae’nın pürifiye polisakkarid antijenleri kullanılarak hazırlanmıştır ve 23 farklı serotip içermektedir (pneumokokal invazif enfeksiyonların %90’ından sorumlu).
Immunite enjeksiyondan 2-3 hafta sonra ortaya çıkar.
Farmakokinetik Özellikler
Uygulanabilir değildir.
Preklinik güvenilirlik verileri
Uygulanabilir değildir.
Kontrendikasyonlar
Pneumo 23 aşağıdaki durumlarda KULLANILMAMALIDIR:
Ateşli durumlarda, hastalığın akut safhasında ya da kronik hastalığın nüks ettiği durumlarda aşılanmanın ertelenmesi önerilir.
Aşının içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı gerçek allerji
Doktorunuz tarafından aksi söylenmemişse, hamileliğin ilk 3 ayında
Aksi önerilmedikçe, son 3 yılda aşılanmış olan kişilerin bir daha aşılanmaları önerilmez.
Uyarılar
Anaflaksi ender görülmesine rağmen, tedbirler uygulama sırasında hazır bulundurulmalıdır. Epinefrin hidroklorür solüsyonu ( 1:1000 ), solunum yolunu açık tutma işlemleri için gerekli gereçler ve diğer ajanlar anaflaksi veya akut hipersensitivite reaksiyonuna karşı hazır bulundurulmalıdır.
Gebelik ve Emzirme Dönemi:
Kategori C’dir.
Bu aşı doktor denetiminde hamileliğin son 3 ayında kullanılabilir.
Bu ürünle aşılanma, emzirmeyi etkilemez.
Genel bir kural olarak, hamilelik ve emzirme esnasında tıbbi bir ürün kullanmadan
önce doktorunuza ya da eczacınıza başvurunuz.
Yan Etkiler
Tüm aktif maddeler gibi, bu tıbbi ürün bazı insanlarda az ya da çok istenmeyen yan etkiye neden olabilir.
Aşı yerinde local reaksiyonlar: ağrı, eritem (kızarıklık),endurasyon ve ödem(şişkinlik); bu yan etkiler çoğunlukla hafif ve geçicidir.
Arthus fenomeni (ağır lokal reaksiyonlar) gibi bazı çok nadir reaksiyonlar, reversibldir ve pnömokkokal antikor başlangıç seviyeleri yüksek olan kişilerde görülür
Nadiren 39 derece üzerinde, genellikle hafif ve geçici ateş; Bu ateş genellikle aşılamadan hemen sonra görülür ve 24 saat içinde yok olur.
Lenfadenopati(Lenf nodülü enflamasyonu), deri iritasyonu, artralji (eklemlerde ağrı) ve allerjik reaksiyon (ürtiker; Quincke ödemi-yüz ve boyun şişmesine neden olan a tipi ürtiker-, anaflaktik reaksiyonlar, baş ağrısı, kas ağrıları, kırıklık-keyifsizlik, yorgunluk nadiren raporlanmıştır.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ
Etkileşim
Malign hastalığı olan hastalarda; immünsupresif tedavi görenlerde, kortikostreoid, antimetabolit, alkilleyici ajan, sitotoksik ilaç kullananlarda veya immün yetmezliği olan kişilerde (örneğin HIV enfekte bireylerde), beklenilen immün cevap tam olarak sağlanamayabilir.
İnfluenza aşısı ile aynı zamanda uygulanabilir. Ayrıca diğer bütün aşılar ile birlikte aynı zamanda uygulanabilir.
Doz
Kullanma Talimatları
Tercihen intramuskular (kas içi) veya subcutan (cilt altı) yolla uygulanmalıdır.
Aşı uygulanırken genel asepsi kurallarına uyunuz.
Diğer aşılarla birlikte aynı enjektörde karıştırılmamalıdır.
Dozaj ve uygulama
1 DOZ = 0.5 ML
Primer aşılama: 1 adet 0.5ml enjeksiyon
Rapel: 1 adet 0.5ml enjeksiyon
