Satış Fiyatı
17.17 TL [ 14 Şubat 2012 ]
Formül
9.00 gSodyum iyoksitalamat1 litre60 g/lHidroksietil nişasta1 litre
Farmakolojik
PLASMASTERIL %6 60 MG 500 ML SOLÜSYON İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PLASMASTERIL %6 60 MG 500 ML SOLÜSYON ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Endikasyonlar
PLASMASTERIL %6 60 MG 500 ML SOLÜSYON İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PLASMASTERIL %6 60 MG 500 ML SOLÜSYON ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Kontrendikasyonlar
Ağır kanamalar, ağır konjestif kalp yetmezliği, oliguri ve anüri ile birlikte görülen böbrek yetmezliği, nişasta allerjisi, hiperhidrasyon durumları, ağır kan pıhtılaşma bozukluklarında kontrendikedir.
Uyarılar
Fibrinojen yetersizliğinde, sadece hayati acil durumlarda, substitüsyon için kan hazır edilinceye kadar verilmelidir. Gebeliğin ilk trimesterinde kullanılmaz. Duyarlı hastalarda anaflaktik reaksiyonlara karşı dikkatli olunmalıdır. Tahammülsüzlük reaksiyonları görülmesi halinde infüzyon derhal durdurulmalı ve standart acil uygulamalara başlanılmalıdır.
Yan Etkiler
Anaflaktoid reaksiyonlara neden olabilir. Bu gibi durumlarda klinik tablo hafif subjektif şikayetler, dolaşım bozuklukları, şok ve bronkospazmdan, solunum ve kalp durmasına kadar uzanabilir. Tahamülsüzlük reaksiyonu görüldüğünde infüzyon derhal durdurulmalı ve standart acil uygulamalara başlanmalıdır.
Etkileşim
Hiçbir ilaçla karıştırılarak verilmemelidir.
Doz
Doz ve infuzyon hızlı kan kaybına ve hemokonsantrasyona göre ayarlanır. Kardiyovasküler ve pulmoner riski olmayan genç hastalarda, kolloid hacim tamamlayıcıların kullanımı için %30 hematokrit değeri sınır kabul edilir. Hacim eksikliği ve şokun (hacim tamamlama tedavisi) tedavi ve profilaksisi için önerilen günlük doz 20ml/kg vücut ağırlığı/güne kadar (=1.2gHES/kg vücut ağırlığı/gün)=(1500ml/75kg/gün) normal olarak 500-1000ml’dir. İnfüzyon hızı hemorajik şokta 20ml/kg saate kadar, 0.33ml/kg vücut ağırlığı/dakika (=1500ml/75kg/saat) (=25ml/75kg/dakika)’dır. Septik şok ve yanık şoklarında daha düşük infüzyon hızları uygulanır. 10 yaşın altındaki çocuklarda 15ml/kg vücut ağırlığı saat (=0.25ml/kg vücut ağırlığı/dakika) aşılmamamlıdır.
