Satış Fiyatı
3.54 TL [ 19 Nisan 2013 ]
Formül
Demineralize su, meyan kökü, Gliserin, Çinko sülfat
Söğüt kabuğu (Salisilik asit), Karanfil yağı, Nane yağı, Koruyucu (Potasyum sorbat).
Farmakolojik
PIYRALEKS İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PIYRALEKS ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Endikasyonlar
PIYRALEKS İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PIYRALEKS ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Kontrendikasyonlar
AZOPT %1 Oftalmik Suspansiyon, brinzolamid veya içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan vakalarda, sülfonamidlere bilinen duyarlılığı olanlarda, ciddi karaciğer ve renal bozukluğu olanlarda ve hiperkloremik asidozu olanlarda kontrendikedir.
Uyarılar
AZOPT bir sülfonamidtir ve topikal olarak uygulanmasına rağmen sistemik yoldan absorblanır. Dolayısıyla, sülfonamidlerle görülen advers reaksiyonlar AZOPTun topikal uygulanması ile de görülebilir. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, fulminant hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi ve diğer kan diskrazileri dahil olmak üzere ciddi sülfonamid reaksiyonlarından kaynaklanan fataliteler nadir de olsa görülmüştür. Bir sülfonamid yeniden uygulandığında uygulama yolu ne olursa olsun hassasiyet oluşabilir. Ciddi reaksiyon veya aşırı derecede hassasiyet belirtileri ortaya çıkarsa, ilacın kullanımı kesilmelidir.
Genel Önlemler: Karbonik anhidraz aktivitesi gerek kornea endotelinin plazma membranlar etrafında gerekse sitoplazmada gözlenmiştir. AZOPT®un sürekli uygulanmasının kornea endotelindeki etkisi henüz tam olarak değerlendirilmemiştir.
Akut açı-kapanması glokomu hastalarının tedavisi oküler hipotansif ajanlara ek terapötik müdahaleler gerektirir. AZOPT akut açı-kapanması glokomu hastalarında denenmemiştir.
Psödoeksfoliatif glokom veya pigmenter glokomlu hastaların AZOPT ile tedavisinde kısıtlı sayıda deneyim bulunmaktadır.
AZOPT ciddi böbrek yetmezliği (CrCl < 30mL/dak) olan hastalarda denenmemiştir. AZOPT ve metabolitlerinin itrahı temelde böbrekler yoluyla olduğundan, AZOPT bu tür hastalarda önerilmemektedir. AZOPT karaciğer yetmezliği olan hastalarda denenmemiştir dolayısıyla bu tür hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Oral karbonik anhidraz inhibitörü ve AZOPT kullanan hastalarda karbonik anhidraz inhibisyonunun bilinen sistemik etkileri üzerine aditif etki potansiyeli mevcuttur. AZOPT ve oral karbonik anhidraz inhibitörlerinin birlikte kullanımı önerilmemektedir.
AZOPT ile yapılan tedavinin kesilmesinden sonra potansiyel rebound etkiler çalışılmamıştır; GİBnı düşürücü etkisinin 5 ila 7 gün boyunca sürmesi beklenir.
Göz ameliyatı geçiren veya travma, enfeksiyon gibi oküler durum geliştiren hastaların mevcut multidoz kullanımının devamı ile ilgili olarak doktorlarına danışmaları gerekmektedir.
Birden fazla topikal oftalmik ilacın kullanılması durumunda uygulamalar arasında en az 10 dakika geçmesine dikkat edilmelidir.
Yan Etkiler
Kullanım başlangıcında bazen şikayetler görülebilir.Ancak bu genelde birkaç gün içinde geçeceğinden kullanıma devam edilmelidir.SkinSolv parfüm ve kortikosteroidler içermemektedir.Ürünün herhangi bir alerjik etkisi bilinmemektedir.
Etkileşim
AZOPT® karbonik anhidraz inhibitörü ihtiva etmektedir. Brinzolamidle yapılmış olan klinik çalışmalarda asit-baz ve elektrolit değişiklikleri rapor edilmemiştir. Ancak, oral karbonik anhidraz inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüksek dozda salisilat tedavisi ile nadir de olsa ilaç etkileşimleri rapor edilmiştir. Dolayısıyla, AZOPT alan hastalarda bu ilaçlarla etkileşim potansiyeli göz önünde tutulmalıdır.
Doz
Günde 3-4 defa orjinal fırçası ile ağız içine uygulanır.
