Hemofili nedir öncelikle onu öğrenelim;
Hemofili, büyük ölçüde genetik geçişler gösteren ve kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak bilinen proteinlerin yokluğu ve eksikliği nedeni ile ortaya çıkan ve pıhtılaşma bozukluğu yaratan ve X kromozomundaki çekinik bir gen ile taşınan bir çeşit kanın pıhtılaşamaması hastalığıdır.
Kanımız vücudumuzda, atar damarlar, kılcal damarlar ve toplar damarlar sayesinde dolaşır. Bunlardan bir tanesine hasar meydana gelmesi iç kanama olmasına neden olur.
Hemofili hastalarının yaralanma sonraları kanamaları daha da uzun sürebilmektedir. Özellikle diz, ayak bileği ve dirseklerde meydana gelen yaralanmalarda iç kanama olabilir. Çok dikkatli olunması gerekmektedir. Hemofili hastalığı genel olarak kalıtsaldır. Ebeveynlerden çocuklarına gen yoluyla geçmektedir.
Hemofili hastası bir anne ile sağlam babadan doğacak kız çocuklarının hemofili hastası olma ihtimali % kaçtır ?
Her kız çocuğunun annesinden anormal geni alarak taşıyıcı olma olasılığı %50’dir. Her erkek çocuğunun annesinden anormal geni alarak taşıyıcı olma olasılığı %50’dir.
Hemofili babada, Çok nadir olarak bir kız çocuğu hemofili ile doğar. Bu durum, kızın babasında hemofili olup annesinin taşıyıcı olması halinde mümkündür.