Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi. Kanada’nın Ottawa hastanesine bağlı araştırma enstitüsünden bilim adamları, glukoserebrozidaz (GBA) genindeki değişimin alfa-sinüklein proteinin beyinde birikmesine yol açarak parkinsonun ortaya çıkmasını hızlandırdığını belirtti.
Bilim adamları, alfa-sinükleinin, parkinsonla birlikte beyinde kademeli olarak birikmesi nedeniyle "kötü kolesterole" benzediğine dikkati çekti. Araştırmaya imza atanlardan Dr. Michael Schlossmacher bu durumun, gen mutasyonu olan kişilerin parkinson belirtilerini diğerlerinden 4-5 yıl önce göstermesinin nedenini açıklayabileceğini ifade etti.
Schlossmacher sonuçların başka araştırmalarla doğrulanması halinde yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin hızlanabileceğini vurguladı. Araştırma "Annals of Neurology" dergisinde yayımlandı.
Kaynak: Hastane.com.tr
Benzer Yazılar:
Güneşe çık genç kal
Günes Gencligi Uzatıyor !
Zayıflamak İsteyenlere İlginç Teori
Migren Hastalığı Son Gelişmeler
Kalıtsal etkenler ve sigara astım riskini artırıyor
Klavyede klozetteki kadar bakteri var
Tüm Dünyanın Doğurganlığı Azalıyor!
Beyindeki Kronik Hasarlar İçin Yeni Tedavi Yöntemleri Araştırılıyor
Kirli hava kalbi vuruyor
Kekelemenin Sebebi
