Fenilketonüri
Fenilketonüri, vücuttaki bir enzimin (fenilalanin hidroksilaz enziminin) eksik olması nedeniyle oluşan kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Bu enzimin eksikliği neticesinde bir aminoasit kanda ve dokularda birikir. Sonuçta geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin hasarına neden olur. Fakat erken dönemde fark edilerek önlem alınırsa bu riskler önlenebilir.
Hastalık anne ve babadan gelen genler aracılığı ile bebeğe aktarılır. Çocuğun hasta olması için hem anne hem de babanın taşıyıcı olması gerekir. Taşıyıcı anne ve babadan hasta çocuk olma riski % 25 ‘tir.
Türkiye fenilketonüri hastalığının en sık görüldüğü ülkeler arasındadır. Doğan her 4000-4500 çocuktan biri fenilketonürilidir.
Bu hastalığın ülkemizde fazla görülmesi akraba evliliklerinin sık olması ile ilişkilidir.
hastalık-saglik.blogspot.com
——————————————–
hastalıklar, sağlıklı yaşam
hastalık, tıp, sağlık
Benzer Yazılar:
Fenilketonüri Hastalığının Tedavisi
Fenilketonüri nasıl tedavi edilir?
Fenilketonüri Nedir Hastaligi Cengelli Kurt
Fenilketonüri Hastalığında Diyet Tedavisinin Süresi
Çikolata yiyemeyen çocuklar 2 kat arttı!
Bebeğiniz Doğduğunda Zeka Testini Yaptırın
Hemofili hastası bir anne ile sağlam babadan doğacak kız çocuklarının hemofili hastası olma ihtimali % kaçtır ?
FMF Ataklarını Önlemek İçin Düzenli İlaç Kullanımı Şart!
AKRABA EVLİLİĞİ VE SONÇLARI
Talasemi Minör: (Akdeniz anemisi Taşıyıcılığı)
