Carnitene® ile tedavi esnasında hastanın ilaca klinik cevabı, hayati belirtileri, kan kimyası, plazma ve idrar karnitin konsantrasyonları periyodik olarak kontrol edilmeli ve gerekirse dozaj ayarlanmalıdır. Mutajenitesi yoktur. Fertiliteyi ve fetusu etkilemez. GEBELERDE: Yapılmış iyi kontrollü yeterli çalışma olmadığından sadece açıkça gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır. İnsan sütünün bileşiminde bulunduğundan emzirenlerde araştırma yapılmamıştır.
“Diyaliz uygulanmakta olan veya ağır börek yetersizliği olan hastalarda, eliminasyon börekler yoluyla gerçekleştirilmediğinden, ana metabolitlerin (Trimetilamin [TMA] ve Trimetilamin-N-oksit [TMAO] ) kanda birikmesi nedeniyle oral formülasyonların yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı önerilmektedir. Böyle bir birikim, idrarda, nefeste ve terde ağır bir “balık kokusu” ile karakterize patolojik bir durum olan trimetilaminüriye yol açar. Bu fenomen, intravenöz uygulamayla ortaya çıkmaz.
Benzer Yazılar:
Opagis Uyarı ve Önlemler
Efexor-xr 150 mg uyarı ve önlemler
Diameprid uyarı ve önlemler
Glumikron Uyarı ve Önlemler
Fulsac 20 mg uyarı ve önlemler
Benoral Uyarı ve Önlemler
Stalevo uyarı ve önlemler
Nexium 20 mg 14 tablet Uyarı ve Önlemler
Apikobal 30 Komprime Uyarı ve önlemler
Zelmac Uyarı ve önlemler
