Avmigran Film Tablet | ilaç

AVMİGRAN İlaç
Avmigran Film Tablet

Etken Madde(ler):
Ergotamin tartarat 0.75 mg, Asetaminofen (Parasetamol) 325 mg, Kafein 80 mg, Mekloksamin dihidrojen sitrat 20 mg

Piyasa Şekilleri:

20 film tablet içeren blister ambalajlarda.

Avmigran ilacının Kullanım Şekli:

Ağrı nöbetlerinin başında 1-2 film tablet alınmalıdır. Günlük maksimum doz 4, haftalık ise 10 film tablettir.

Avmigran ilacının Endikasyonları:

Çarpıntı hissi, sersemlik ve mide bulantısıyla (Cephalea vasomotorica-histaminik baş ağrısı, Horton sendromu) birlikte ortaya çıkan ataklar halinde görülen baş ağrılarını ve kısa migren ataklarını gidermek için kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Ergotaminden dolayı periferik dolaşım bozukluğu, koroner yetmezlik, karaciğer ve böbrek bozukluğu olan hastalarda, hamilelerde ve glokomda kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

İlaca karşı aşırı duyarlılığı olan bazı kişilerde uyuklama yapabilir. Bu gibi kimseler ilaç aldıkları zaman araba kullanmamalı, yoğun dikkat gerektiren makinelerde çalışmamalıdırlar. Bu etki, alkolle birlikte kullanıldığı zaman artabilir. Astım veya kronik solunum yolları enfeksiyonlarından (özellikle saman nezlesi benzeri semptomlarla ilişkili) şikayetçi olan hastalar ve analjezik ve antienflamatuvar ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalar (analjeziklerin neden olduğu astım nöbeti) kullanmadan önce doktora danışmalıdır. Her ne kadar ergotizm semptomları ve işaretleri, ağızdan uzun süren fasılalı kullanımlarından sonra bile ender olarak gelişmesine rağmen, önerilen doz sınırlarının dışına çıkılmamasına dikkat edilmelidir. Ergotizm riski nedeniyle migren profilaksisi için kullanılmamalıdır. Hipertiroidizm, sepsis ve anemi hallerinde dikkatli kullanılmalıdır. Uterus kasılmalarına yol açabileceğinden, hamilelerde kullanılmamalıdır. Emziren annelere önerilmez. İlacın atak sırasında anne tarafından zorunlu kullanımı gerektiğinde bebek emzirilmemelidir. Çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Avmigran ilacının Yan Etkileri:

Ergotaminin advers etkileri ya merkezi sinir sistemi üzerine etkileri ya da kan damarları üzerine vazokonstriktör etkisi nedeniyledir. Terapötik dozlardan sonra bulantı ve kusma ergotaminin direkt emotojenik etkisinin sonucu olarak görülebilir. Vazokonstriktif komplikasyonlar daha çok, yüksek dozlarda ve uzun süren tedavilerde ortaya çıkarsa da, bazen kısa dönem ve normal dozlarda da ortaya çıkabilir. Bunlar ekstremitelerde nabız alamama, geçici taşikardi veya bradikardi, mide bulantısı, kusma, lokal ödem, kaşıntı, kuvvetsizlik ve adale ağrıları, parmaklarda uyuşma veya yanma hissi şeklinde görülebilir. Bu gibi durumların görülmesi halinde ilaç kesilmelidir.