Antihipertansif
İlaç Etken Maddesi
Metildopa
ALFAMET 250 MG 30 TABLET, Yerli, Beşeri bir ilaçdır.Reçete İle Verilir.
FORMÜLÜ :
250mgMetildopaFilm tablet 1
ENDİKASYONLARI ( İlacın Kullanıldığı Durumlar, Hastalıklar ) :
Hipertansiyon tedavisinde bir diüretik ile birlikte ve hipertansif krizde endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI ( İlacın Kullanılmaması Gereken Durumlar ) :
Akut hepatit, ve aktif hepatik rahatsızlıklarda,daha önceden metildopa tedavisine bağlı karaciğer rahatsızlığı görülen hallerde, metildopaya ve tablet içindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlı olan kişilerde kontrendikedir.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Uzun süreli tedavilerde Coombs testi pozitif sonuç verir. Hemolitik anemisi olan hastalarda dikkatle kullanılır. Tedavi başlamadan ve tedavi süresince kan sayımları yapılmalıdır. Dializ uygulanan hastalarda kan basıncını yükseltebilir. Uyku hali oluşabilir.
Hamileliğin ilk trimesterinde, hamile kadınlarla yapılmış yeterli ve kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Hamileliğin 2. ve 3. trimesterşnde ise ancak doktor tavsiyesine göre ve doktor kontrolünde kullanılmalıdır.
Emziren annelerde metildopa sütle atılır. Bundan dolayı, metildopa verileceği zaman dikkatli olunmalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Tedavi başilarında veya doz artırımlarında genellikle geçici sedasyon görülebilir. ilk ve geçici semptomlar olarak baş ağrıs, asteni veya halsizlik bildirilmiştir. Metildopadan dolayı belirgin yan etkiler seyrek olmuştur ve genellikle metildopa iyi tolere edilir.
Kardiyovasküler sistem: Angina pectoris’in şiddetlenmesi, konjesif kalp yetmezliği ,uzamış karotis sinüs aşırı duyarlığı, ortorstatik hipotansiyon, ödem eya kilo artışı ve bradikardi.
Gastrointestinal sitem: Pankreatit, kolit , diyare, tükrük bezi iltihabı, hasas veya siyah dil, kusma, kontipasyon, gaz (mide veya bağırsak) ve ağız kuruluğu.
Endokrin: Hiperprolaktinemi
Hematolojik: Kemik iliğidepresyonu, lökopeni, granülositopeni, hemolitik anemi, antinükleer antikor, LE hücreleri ve romatoidfaktör için pozitif testler ve pozitif Coombs testi.
Aşırı duyarlılık: Miyokardit, perikardit, vaskülit ve ilacabağlı ateş.
Sinir sistemi /Psikiyatri: Parkinsonizm, bell felci, zihinsel berraklığın azalması, istem dışı Koreoatetik harekıetler,serebrovasküler semptomların yetersizliği, kabuslar ve hafif psikoz veya depresyon içerenpsişik rahatsızlıkla, baş ağrısı, sedasyon, asteni veya halsizlik, baş dönmesi , sersemlik ve parestezi.
Metabolik: BUN artışı
Kas-İskelet Sistemi: Ateralji, miyalji
Solunum Sistemi: Burun tıkanıklığı
Deri: Tokmsik epidermal nekroliz ve kızarıklık.
Üro-genital Sistem: Amenore, jinekomasti, laktasuon, impotens ve libido azalması.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER :
Metildopa diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanıldığı zaman, antihipertansif etki artar. Hastalar, ilaç aşırı duyarlığının beklenmeyen belirtilerine bağlı olarak görülen yan etkileri saptamak için dikkatle izlenmelidir. metildopa kullanan hastalar daha düşük anestezik doza gereksinim duyabilirller. Eğer anestezi sırasında hipotansiyon görülürse, bu durum genellikle vazopressörlerle kontrol altına alınabilir.metildopa tedavisi sırasında andrenerjik reseptörler hassaslaşırlar.
metidopa ve lityum birlikte verileceği zaman, hastalar lityum toksisitesinin semptomları için dikkatle izlenmelidirler.
DOZU VE KULLANIM ŞEKLİ :
Erişkinlerde başlangıç için 2-3 tablet ve idame doz için, alınan cevaba göre 2-4×1-2 tablettir. Maksimum günlük doz 12 tablettir Çocuklarda ortalama günlük doz 2-4’e bölünmüş 10mg/kg ve max. günlük doz ise 65mg/kg’dır.
