formülü:
1 PAKET ALLERGOPEN içinde; 1 şişe benzylpenicilloyl polylysin (PPL) ile, 0.175 mg. PPL 20.0 mg. mannitol (lyophilize toz olarak) PPL,BPO gruplarin poly-L-lysine tasıyıcısıyla yaptığı bilesiktir.BPO grubu, benzylpenicillin ve ilgili antibiyotiklerin Tip 1 allerjisindeki temel belirleyicisidir. 5 şişe Minör Determinant Mixture (MDM) içersinde; 0.6 mg. benzylpenicillin monosodium tuzu 0.5 mg. isodium benzylpenicillote (lyophilize toz olarak) Minör Determinant Mixture (MDM), penicillin allerjisinin sadece ana determinantlarına degil, diger minör elemanlarına karşı hassasiyeti olan hastalara yönelik allerjenler içerir. 5ml. çözücü sıvı (PPL lyophilisat’ını çözdürmek için) içeren 1 şişe ile 5 adet 1ml lik şişelerde çözücü sıvı içeriği: 0.50 g. Sodium chloride 0.07 g. Disodium hydrogen phosphate 0.04 g. Potassium dihydrogen phosphate 0.005g. Tween 80 0.005g. ad 100ml. Çözücü sıvılar, Iyophilize (dondurularak kurutulmuş) allerjenlerin çözündürülmesi yoluyla deri testi solüsyonlarının hazırlanmasında rol oynar.
endikasyonları İlacın Kullanıldığı Durumlar, Hastalıklar ) :
Akar ve allerjenleri düşük ısılarda yok eden akarisid etkili yıkama katkısı
kontrendikasyonları( İlacın Kullanılmaması Gereken Durumlar ) :
Yoktur.
uyarılar ve önlemler :yoktur
yan etkisi :
Hiçbir yan etkisi ya da advers etkisi rapor edilmemiştir.
ilaç etkileşimleri ve diğer etkileşimler:Norodol; amfetamin, antikoagülan, kumarin veya indandione türevleri, antikonvülsanlar, barbitüratlar, antidiskinetikler, antihistaminikler, beta-adrenerjik blokerler, santral sinir sistemi depresanları, dopamin, efedrin, epinefrin, levadopa ile birlikte kullanılmamalıdır. Lityum tuz-larının Norodol ile birlikte yüksek dozda kullanılması halinde hasta dikkatle gözlenmelidir, ensefalopati sendromu ortaya çıkabilir. Bu sendromun ilk belirtileri görülen hastalarda Norodol tedavisi derhal durdurulmalıdır. Haloperidol ve lityumun sürekli beraber kullanımı sonucu, birkaç hastada irreversibl beyin harabiyeti gözlenmiştir. Yüksek dozda Norodol, metildopa’nın etkisini artırır.
DOZU VE KULLANIM ŞEKLİ :
1. PPL deri testi daima ilk olarak uygulanmalıdır.MDM deri testi sadece PPL deri testi negatif sonuç vermişse uygulanır. 2. Prick testi olarak uygulanmalıdır.Prick test negatif sonuç vermişse ancak o zaman Intrakutan test formuna geçilebilir.
