CLARITINE 10 MG 20 TABLET

CLARITINE 10 MG 20 TABLET

Her tablette,Loratadin 10mg

Claritine tablet, aksırma, burun akıntısı ve kaşıntısı, gözlerde kaşıntı ve yanma gibi alerjik rinite ilişkin belirtilerin tedavisinde endikedir. İlacın oral yoldan alınmasından sonra, burun ve gözlerde görülen belirtiler hızla ortadan kalkar. Claritine tablet, ayrıca kronik ürtiker ve diğer alerjik deri hastalıklarında da endikedir.

Claritine tablet, bileşimindeki maddelere karşı duyarlılığı ve idiyosinkrazisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda loratadinin klirensi azalabileceğinden, daha düşük başlangıç dozları kullanılmalıdır. Başlangıç dozu olarak, günde 5 mg ya da gün aşırı 10 mg kullanılması önerilir. Claritine’in 2 yaşından küçük çocuklarda güvenirliği ve etkinliği gösterilmemiştir. Gebelerde ve Emziren Annelerde Kullanım Claritine’in gebelerde güvenilir olduğunu gösteren araştırmalar henüz yapılmamıştır. Bu nedenle, ilacın yararlarını, fetüs üzerindeki olası riskle beraber değerlendirerek kullanılması önerilir. Loratadin anne sütüne geçtiğinden ve antihistaminiklerin özellikle yenidoğan ve prematür bebekler üzerindeki olası riskleri bulunduğundan, tedaviye ya da emzirmeye ara verilmelidir.

Claritine, önerildiği şekilde günde 10 mg dozunda kullanıldığında, klinik açıdan anlamlı bir sedasyona yol açmaz. En sık bildirilen yan etkiler, halsizlik, başağrısı, uyku artışı, ağız kuruluğu, bulantı, gastrit gibi gastrointestinal yakınmalar ve deri döküntüsü gibi alerji belirtileridir. Claritine tablet kullanımına bağlı olarak, nadiren alopesi, anafilaksi, karaciğer fonksiyon bozuklukları ve supraventriküler taşiaritmi görüldüğü bildirilmiştir.

Psikomotor performans araştırmalarında, Claritine alkolle birlikte alındığında, alkolün etkilerini güçlendirici bir etkisinin bulunmadığı gösterilmiştir. Kontrollü klinik çalışmalarda, ketokonazol, eritromisin veya simetidin ile birlikte kullanıldığında, loratadinin plazma düzeyinin yükseldiği, ancak klinik açıdan anlamlı bir değişikliğe (elektrokardiyografik değişiklikler dahil) yol açmadığı bildirilmiştir. Etkileşim çalışmaları tamamlanana kadar, karaciğer metabolizmasını baskıladığı bilinen ilaçlarla birlikte kullanılması sırasında dikkatli olunmalıdır. Antihistaminik ilaçlar, deri reaktivitesini gösteren pozitif deri reaksiyonlarını önleyebileceği ya da azaltabileceği için, deri testlerinden 48 saat önce Claritine kullanımı sonlandırılmalıdır.

Erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki çocuklar: Günde 1 kere 1 tablet (10 mg). Doz Aşımı Doz aşımı durumunda, uyku hali, taşikardi ve başağrısı bildirilmiştir. Bir seferde alınan 160 mg loratadin hiçbir istenmeyen etkiye yol açmamıştır. Doz aşımı durumunda, semptomatik ve destekleyici tedaviye derhal başlanmalıdır. Tedavi: Hasta kendiliğinden kusmuş olsa bile kusturulmaya çalışılmalıdır. İpeka şurubu ile farmakolojik olarak kusturma yeğlenmelidir. Ancak, şuuru kapalı hastalarda kusturma uygulanmamalıdır. İpeka şurubunun etkisi, fizik aktivite ve 240-260 ml su uygulaması ile ortaya çıkar. 15 dakika içinde kusma görülmezse ipeka şurubu dozu tekrarlanmalıdır. Özellikle çocuklarda aspirasyona karşı dikkatli olunmalıdır. Kusmadan sonra midede kalan ilacın bağlanması amacıyla aktif kömür su ile karıştırılarak verilebilir. Kusturma işlemi başarısız olur ya da kontrendike ise mide lavajı yapılmalıdır. Lavaj solüsyonu olarak, özellikle çocuklarda serum fizyolojik tercih edilmelidir. Erişkinlerde çeşme suyu kullanılabilir. Mide lavajında, verilen suyun en yüksek oranda geri alınmasına dikkat edilmelidir. Salin katartikler, osmos ile barsak içine su çektiklerinden, barsak içeriğinin hızla seyreltilmesinde yararlı olabilir. Hemodiyalizin yararları önemsiz sayılabilecek derecede sınırlıdır. Acil tedaviden sonra, hasta tıbbi gözetim altında tutulmalıdır.