Olumsuz Olay Raporlama ilaçların daha iyi kalite için

Bu piyasadaki çoğu ilaçların yan etkiler. En küçük olan küçük kullanıcılara zarar. Ama bazen, bazı ilaçlar için yan etki daha belirgin olabilir ve bazı durumlarda, hatta ölüme neden olabilir. Eğer böyle bir durum oluştuğunda, uyuşturucu kullanan ya da onun uygulayıcısı sağlık için FDA veya ilaç üreticisi Bildiriniz önemlidir.

Tüm ilaçlar pazara girmek titizlikle olumsuz olaylar için sıkı küresel normlara göre yetkililer tarafından onaylanmış test edilmiştir. Ancak bu çalışmalar sınırlı bir süre için ve örnekleri sınırlı sayıda yaptılar. Öylesine bir olasılık da tepki yıllar içinde meydana olabilir. Bu ihtiyaç, rapor için erişilebilir ve uyuşturucu için düzeltilmesi gerçekten hastalara etkili olduğu.

Post-ilaç düzenleyici otoriteler tarafından üstlenilen pazarlama gözetim ilaçlardan uzun bir dönemde riskleri yönetmenize yardımcı olur. Ancak, bu sistemin başlıca dezavantajı olduğunu ya etkilenen hasta veya fark edilmeden giderse olumsuz tepki ya da başka rapor gerekir pratisyen hekim. Yerleştirin böylece raporlama yapmak için etkili bir Olumsuz Olay Raporlama Sistemi olması, izlenmesi ve analizi önemlidir tepki kolay.

Olumsuz Olay Raporlama Sistemi veya AERS uyuşturucu düzenleyici kurumların monitör ve advers ilaç reaksiyonları hakkında bilgi yönetmenize yardımcı olan bir bilgisayar bilgilerini veritabanıdır. Sistem, rapor izleme ve erişim olumsuz etkileri bilgi teknolojisi kullanır.

AERS tarafından post-ilaç pazarlama gözetim yardımcı olur:

* Helping ilaç firmalarından ürün lansmanında kısa bir süre sonra uyarı sinyali tespit
* Yardımcı ilaç şirketleri olumsuz etkileri yıllar içinde oluyor izlemek
* Pazarlama uyuşturucu izin vermek daha fazla şeffaflık
* Çalışma olumsuz reaksiyonlar için dışarı izleyerek kamu sağlığını korumak
Bilgi * sağlanması ilaç üreticileri daha iyi ilaçlar ve biyolojik ürünler yapmak.

Etkili bir Olumsuz Olay Raporlama Sistemi ve monitör yardımcı bile ilaç üretim sürecinde de sonrası tepki en aza indirmek-ilaç pazarlama gözetleme.