Satış Fiyatı
20.09 TL [ 19 Nisan 2013 ]
Formül
25 ıgPolisakkaridAmpul 1%0.01TimerosalAmpul 1
Farmakolojik
PNU-IMUNE(R) 0.5 ml 5 flakon İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PNU-IMUNE(R) 0.5 ml 5 flakon ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Endikasyonlar
PNU-IMUNE(R) 0.5 ml 5 flakon İlacının İlaç Farmakolojik Özellikleri bilgisi görüntülenememiştir.
İlacın Sağlık Bakanlığı onaylı en anlaşılır Kullanım Talimatı ‘na buradan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca Sağlık Profesyonelleri için hazırlanmış Kısa Ürün Bilgileri ‘ne yine bu sayfadan ulaşabilirsiniz.
Ayrıca PNU-IMUNE(R) 0.5 ml 5 flakon ilacına ait görüntüleyemediğiniz herhangi bir bilgi veya görüntülen prospektük bilgilerinde herhangi bir eksiklik/düzeltme için lütfen bize yazınız.
Kontrendikasyonlar
Bir cıva türevi olan timerosal dahil aşının herhangi bir bileşenine hipersensitivite ürünün kullanılmasına bir kontrendikasyondur. Aşının uygulanmasının ardından nörolojik semptom veya işaretlerden herhangi birinin meydana gelmesi daha sonra kullanılması için bir kontrendikasyondur. Aşı geçici semptomlar veya işaretler kaybolana kadar akut ateşli hastalıkları olan kişilere uygulanmamalıdır. Her zaman hastayı tedavi eden hekimin kararları önceliklidir.
Uyarılar
PNU-IMUNE 23, aşıda bulunmayan tiplerin neden olduğu pnömokokal hastalığın profilaksisine karşı etkin bir ajan değildir. İki yaşın altındaki çocuklarda kapsüler polisakkarit tiplerin çoğuna karşı antikor cevabı iyi olmadığı için PNU-IMUNE 23, bu yaş grubundaki çocuklar için endike değildir. İmmünosupresif tedavi genetik bir kusur, insan bağışıklık yetmezliği virüsü (HIV) enfeksiyonu veya diğer nedenlerle bağışıklığa cevap verebilirlikleri azalan hastalarda aktif aşılama prosedürlerine karşı azalmış bir antikor cevabı görülebilir. Hodgkin hastalığı için splenektomi ve/veya çok fazla kemoterapi uygulanmış hastalarda pnömokokal aşıya karşı serum antikor cevabında bir bozulma görülmüştür. Aşıyla rutin reimmünizasyon önerilmez.
Yan Etkiler
Pnömokokal Aşı polivalan PNU- IMUNE 23’e bağlı olarak görülen advers reaksiyonların insidansı nispeten düşüktür. Klinik araştırmalarda gözlenen advers reaktivite kısa süreliydi ve ciddi değildi. 32 hastayla yapılan araştırmada hastalardan 23’ünde (%72) aşıdan 3 gün içinde enjeksiyon bölgesinde acımayla karekterize edilen lokal reaksiyon görüldü. Bazen düşük ateş (37,8 C’nin altında (100 F ) altında ve hafif miyalji meydana gelmektedir ve ekseriya aşıdan sonraki 24 saatlik süreyle sınırlıdır.Nadiren kızarıklık ve artralji bildirilmiştir. Aşı yapılmadan önce stabilize idiyopatik trombositopenik purpura hastalarında, nadir durumlarda aşı yapılmasından 2-14 gün sonra meydana gelen ve 2 hafta kadar devam eden trombositopeni rilapsi görülmüştür.
Etkileşim
Pnömokokal Aşı Polivalan PNU-IMUNE 23, imtramüsküler veya subkütanöz kullanım için amaçlanan steril preparattır. A.B.D.’nde ve bütün dünyada ciddi pnömokokal hastalığın yaklaşık %90’ından sorumlu en yaygın 23 Streptococus pneumoniae tipinin neden olduğu enfeksiyonlara karşı immünizasyon için endikedir. PNU-IMUNe 23, 3 S pneumoniae tipinden saflandırılmış kapsüler polisakaridlerin bir karışımından oluşur.
Doz
Aşılama programı intramusküler veya subkütanöz yoldan uygulanan 0.5 ml’lik tek birdozdan oluşur. Parenteral ilaç ürünleri uygulamadan önce partiküllü madde veya renk değişikliği bakımından gözle incelenmelidir. Aşıdan önce enjeksiyon bölgesinin cildi uygun bir mikrop öldürücüyle temizlenmelidir. İğneyi batırdıktan sonra istemeden bir kan damarına girilmesini önlemek için aspirasyon yapın.
